Европейската комисия (ЕК) предложи два нови регламента, отнасящи се до медицинските изделия и ин витро диагностичните медицински изделия, които да съдържат по-ясни разпоредби и да са по-добре адаптирани към научния и технологическия прогрес, съобщиха от ЕК.

Целта на новите правила е пациентите, потребителите и медицинските специалисти да разполагат с безопасни, ефикасни и иновативни медицински изделия. Секторът на медицинските изделия е високоиновативен, особено в Европа, и продажбите на изделия в този сектор възлизат на около 95 милиарда еврo.

Медицинските изделия и ин витро диагностичните медицински изделия са от основно значение за здравето на хората и за качеството на живота ни, като обхващат продукти от обикновените пластири до най-сложните животоподдържащи апарати, обосновават се от Комисията.

"Само преди няколко месеца всички ние бяхме ужасени от случая с дефектните гръдни импланти, който засегна десетки хиляди жени в Европа и света. Предвид на правомощията, с които разполагаме, ние трябва да направим необходимото това никога повече да не се повтори", заяви комисарят по въпросите на здравеопазването и политиката за потребителите Джон Дали. "Този случай намали доверието на пациентите, потребителите и медицинските специалисти в безопасността на изделията, на които ежедневно разчитат. С приетите днес предложения значително се засилва контролът, за да се гарантира, че на пазара на Европейския съюз се пускат само безопасни изделия, като едновременно с това предложенията насърчават иновациите и допринасят за запазване на конкурентоспособността на сектора на медицинските изделия", каза още еврокомисарят.

От ЕК съобщават, че полза от новите регламенти ще имат:

• Пациентите и потребителите, тъй като всички изделия ще трябва да бъдат щателно оценявани от гледна точка на безопасността и действието, преди да могат да се продават на европейския пазар. Контролът става изключително силен, но това не възпрепятства бързия достъп на европейските пациенти и потребители до иновативни изделия на изгодни цени.
• Медицинските специалисти ще са по-добре информирани за ползите за пациентите, остатъчните рискове и цялостното съотношение на ползите и рисковете, като така ще могат по-добре да оползотворяват медицинското оборудване при грижата и лечението на пациентите.
• В интерес на производителите са по-ясните правила, улесняването на търговията между държавите от ЕС и осигуряването на равнопоставеност, при която са изключени от пазара тези, които не изпълняват правните норми. Новите правила подкрепят иновациите в интерес на пациентите и отчитат специфичните нужди на много от малките и средните производители в този сектор.     

Основните елементи на предложенията  включват:

• по-широк и по-ясен обхват на законодателството на ЕС — например се включват имплантите за естетически цели и се внася яснота, като например по отношение на медицинския софтуер. Това ще осигури точната оценка на безопасността и действието на тези продукти преди пускането им на европейския пазар; 
• по-стриктен надзор на независимите органи за оценяване, който ще се осъществява от националните органи; 
• повече правомощия и задължения за органите за оценяване, за да се гарантират щателното изпитване и редовните проверки на производителите, включително внезапни проверки в заводите и изпитвания на образци; 
• по-ясно разписани права и задължения на производителите, вносителите и дистрибуторите, като това включва също диагностичните услуги и интернет продажбите;
• разширена база данни за медицинските изделия с обхватна и публично достъпна информация по отношение на продуктите на пазара на ЕС. Пациентите, медицинските специалисти и обществеността като цяло ще имат достъп до основните данни във връзка с медицинските изделия в Европа, като така ще имат възможност да разполагат с повече информация за решенията си;
• по-добра проследимост на изделията по веригата на доставка с възможност за бърз и ефективен отговор при наличие на опасения във връзка с безопасността. Ще се въведе система за уникална идентификация на изделията, за да се подобри безопасността на медицинските изделия след пускането им на пазара или в действие, за да се спомогне за ограничаване на медицинските грешки и за борба с фалшивите продукти;
• по-стриктни изисквания към клиничните доказателства с оглед на безопасността на пациентите и потребителите;
• адаптиране на правилата към технологическия и научния прогрес, например адаптиране на изискванията към безопасността и действието, приложими към новите медицински технологии, като софтуера или наноматериалите, използвани в здравеопазването;
• по-добра координация между националните органи за надзор, за да се гарантира, че на европейския пазар се продават само безопасни изделия; 
• привеждане в съответствие с международните насоки, за да се улесни международната търговия.