ЕК прие стратегия за подобряване на разпознаването на редки болести, която ще важи за всички стари от общността. "Ние искаме да извадим хората с редки заболявания от сянката, в която живеят", заяви пред журналисти в Брюксел комисарят по въпросите на здравеопазването Андрула Василиу. Според медицинските стандарти при заболеваемост от по-малко от 5 души на 10 хил. се класифицира като рядко срещана болест, предава EUobserver.

Лекарите обясняват, че съществуват между 5 и 8 хил. редки заболявания. Сред тях са генетични увреждания, някои случаи на рак, автоимунни заболявания и различни малформации.

По препоръка на ЕК за лечението и проучването на тези заболявания трябва да бъде създадена мрежа от центрове в държавите от общността. Към момента 10 медицински центъра в ЕС са специализирани за работа с редки заболявания, но понякога нито лекарите, нито техните пациенти имат информация за тях.

Изготвянето на пълен списък на редки болести също ще бъде от полза, коментира още здравният комисар. „Така лекари, които никога не са се сблъсквали с рядкото заболяване ще могат да научат повече за него”.

Проблемът поставен от Василиу всъщност е много по-сериозен и засяга услугите, които предлагат различните държави в областта на здравеопазването. Брюксел предложи множество правила, които позволяват на гражданите да се лекуват в друга държава от ЕС, в случаите на прекалено забавяне на лечението или липсата на опитни медици за лечението на болестта. В тези случаи разходите за лечението на пациентите трябва да бъде покрито от здравните каси в собствените им страни. Много специалисти обаче се обявиха против, тай като това може да доведе до т.нар. „здравен туризъм” в общността.