От началото на ваксинационната кампания до 22 ноември 2022 г. общият брой съобщения към Изпълнителната агенция по лекарствата за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4188 при приложени 4 592 347 дози ваксини. Това означава, че сигналите са за 0.09% от всички ваксинации.

Същото бе съотношението при предишното оповестяване на официални данни - от май тази година.

Най-много нежелани реакции са докладвани след приложение на препарата Vaxzevria на "Астра Зенека" - 2328. За Comirnaty ("Пфайзер"/"БиоНТех") - сигналите са 1266. Значително по-малко са те за ваксините "Spikevax" ("Модерна"), - 428; "Янсен" - 166, и "Валнева" - 0.

Към 22 ноември 2022 г. във възрастовата група от 5 до 11 години вкл. са приложени общо 4622 дози от педиатричните ваксини "Comirnaty" и "Spikevax". Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции, което представлява 0.10% от всички приложени ваксини.

За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г. вкл., са приложени общо 54 177 дози от ваксините "Comirnaty" и "Spikevax". Съобщенията за нежелани лекарствени реакции са общо 18, което представлява 0.03% от всички приложени ваксини.

"Завършеният ваксинационен курс и бустерните дози помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела. Ваксинацията срещу COVID-19 е най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, хоспитализация и дългосрочни последици за здравето", припомнят от Министерството на здравеопазването.