Американската фармацевтична компания „Редженерън“ е започнала клинични изпитвания върху хора на свой експериментален коктейл от антитела като лечение за COVID-19. Изпитването има „адаптивен“ характер и може бързо да се приложи от дузина пациенти до хиляди.

„Надеждата вече не е далечна в бъдещето. Започнахме лечение с коктейл от антитела върху първия пациент. Нещо повече – придвижваме се бързо към събиране на различни данни, които с голяма доза надеждност могат да ни разкрият в недалечното бъдеще дали подходът ще направи разликата във всички аспекти на болестта – превенция, ранно лечение на пациенти, които са в начален етап на болестта и такива, които са включени на респиратори“, каза Джордж Янкопулос – главен научен ръководител в „Редженерън“.

Ако тестовете са сполучливи, лечението ще бъде достъпно за широка употреба от края на лятото, твърди „Редженерън“. Двойното антитяло, наречено REGN-COV2, ще бъде сравнено с лечението с плацебо при хоститализирани с COVID-19 пациенти и при такива, които имат симптоми, но не са достатъчно болни, за да бъдат настанени в болница. Компанията освен това планира да изследва REGN-COV2 за предотвратяване на инфектиране при хора с висок риск на излагане, като здравните работници.

„Този коктейл с антитела прави това, което тялото нормално прави – буквално покрива вируса, блокира го да се прикрепи към човешките клетки, освен това антителата привличат т.нар. макрофаги, които буквално настръхват и убиват вируса. Тези антитела предпазват от всички вируси, не само от SARS-CoV-2“, посочи още той.

Антителата са протеини, произведени от имунната система на човека да разпознават, свързват и неутрализират вируса нашественик. Коктейлът на „Редженерън“, съдържащ едно антитяло, произведено от компанията, и второ, изолирано от хора, възстановили се от COVID-19, е проектиран така, че двете антитела да се свържат с шиповия протеин на коронавируса, ограничавайки способността му да се измъкне. На участниците в изпитванията ще бъде дадена единична интравенозна доза REGN-COV2. В профилактичните сегменти на изследването те ще получат по-малки подкожни дози. Ще се измерва вирусното натоварване при пациентите и развитието на симптомите.