Обн. ДВ. бр.32 от 18 Април 2000г., изм. ДВ. бр.73 от 26 Юли 2002г.
(2) Съставът му се утвърждава със заповед на министъра на здравеопазването.
1. разглежда и прави предложения по основните насоки и приоритети в областта на фармацията;
2. дава становища при изработването на законови и подзаконови нормативни актове, свързани с фармацията;
3. участва и консултира разработването на списъци с лекарства във връзка с прилагане на Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина (ЗЛАХМ) и Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите;
4. участва и дава становище за проучванията на лекарствената употреба и изготвянето на критерии за оценка рационалността на употребата на лекарства;
5. прави мотивирано предложение за издаване на разрешения или отказ за издаване на разрешения за откриване на аптеки по реда на чл. 73, ал. 2 ЗЛАХМ;
6. прави предложения за закриване на аптеки в случаите по чл. 109, ал. 1 ЗЛАХМ;
7. прави предложение за издаване или отнемане на лицензия за търговия на дребно и съхраняване на наркотични вещества от приложения № 2 и 3 и техните препарати съгласно Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите;
8. дава становища за цени на приготвяни в аптеките екстемпорални лекарствени форми;
9. разработва основните принципи на Добрата фармацевтична практика и ги предлага на министъра на здравеопазването за одобрение;
10. дава становище за фармацевтичното образование и следдипломната квалификация на фармацевтичните кадри и прави препоръки за тяхното подобряване;
11. дава становище и обсъжда програми за организиране на обществени образователни кампании в областта на лекарствата;
12. дава становище относно участието на фармацевтични кадри в разработването и решаването на национални екологични проблеми;
13. следи развитието на фармацевтичната наука и практика в други страни и дава становище за внедряване на положителния опит в нашата страна.
(2) Секретарят е лице с висше фармацевтично образование, който координира работата на съвета и води неговата документация.
(2) Лицата по ал. 1 се определят от министъра на здравеопазването.
(3) Лицата по ал. 1 изготвят писмени уведомления до заявителите, предложенията и разрешенията за откриване на аптека, предложенията и лицензиите за търговия на дребно с наркотични вещества, актовете за закриване на издадени разрешения и лицензии, водят регистрите на издадените разрешения за откриване на аптека и лицензии, архивират досиетата по приключилите преписки.
(2) Заседанията се считат за редовни, ако на тях присъстват повече от половината от членовете на съвета. Решенията се взимат с обикновено мнозинство.
(2) Членовете на съвета,които не живеят в столицата, получават командировъчни пари за сметка на Министерството на здравеопазването.