Европейският съюз (ЕС) ще отдели 144 млн. евро за финансиране на 26 изследователски проекта, търсещи лечение на редки заболявания. Това съобщиха от Европейската комисия днес - в Деня на борбата с редките болести.
Проектите ще спомогнат за подобряването на живота на част от 30-те милиона европейци, страдащи от рядко срещана болест. Над 300 са участниците в избраните проекти. В тях влизат екипи от водещи академични институции, малки и средни предприятия и групи на пациентите от 29 държави от Европа и извън нея.
Целта е да се обединят ресурсите и работата отвъд границите, да се постигне по-добро разбиране на редките болести, както и да се намерят съответните лечения.
"Повечето редки болести засягат деца, като голяма част от тях са генетични заболявания с опустошителни последици ― значително намалено качество на живота и преждевременна смърт. Надяваме се тези нови научноизследователски проекти да приближат пациентите, техните семейства и здравните специалисти още една стъпка към успешното лечение, както и да ги подкрепят в ежедневната борба с болестта“, каза по случая европейският комисар по въпросите на научните изследвания и иновациите Мойра Гейгън-Куин.
26-те нови проекта обхващат широк спектър от редки болести - сърдечносъдови, метаболитни, имунологични и др. заболявания. Самите проекти ще са разработени в следните насоки:
- разработване на вещества, които могат да послужат като нови или подобрени терапии за пациентите
- по-добро разбиране на произхода и механизма на болестите
- по-добро диагностициране на редките болести
- подобряване на терапевтичния подход при тези заболявания в болниците и здравните заведения
Екипите ще работят по намирането на отговор на различни предизвикателства, включително: нова биоинженерна система за поддръжка на черния дроб при лечение на остра чернодробна недостатъчност, мощни операции по обработката на данни за разработване на нови диагностични инструменти, биомаркери и стратегии за скрининг на терапевтични агенти, действащи срещу редките заболявания.
Дадена болест или нарушение се определят като редки в Европа, когато те засягат не повече от 1 на 2000 души. Въпреки това, тъй като броят на различните заболявания е висок (между 6000 и 8000 взети заедно), те засягат значителен дял от населението.
В ЕС около 30 милиона души страдат от редки болести, като много от тях са деца. Повечето от тези заболявания са с генетичен произход, докато други са резултат от инфекции, алергии и причини, свързани с околната среда. Те са обикновено хронично инвалидизиращи или дори животозастрашаващи.